شامل اطلاعات مربوط به مسائل سلامتی فرد و بستگانش می باشد که می تواند مورد ریسک ابتلا به اختلالات شایع مانند بیماری های قلبی و همچنین بیماری های نادر ژنتیکی مانند تالاسمی اطلاعات مهمی ارائه دهد.

بیماری ها و اختلالاتی که در بیش از یک فرد در یک خانواده دیده شود را می توان بیماری خانوادگی گفت. این بیماری ها می توانند به دلیل ژنتیکی (ارثی) یا بر اثر عوامل محیطی بروز یابند.

ناباروری به عنوان عدم موفقیت در حاملگی پس از ۱ سال نزدیکی منظم بدون جلوگیری از هرگونه عوامل ضد بارداری تعریف می شود.

انجام آزمایشات تشخیص باروری می تواند با ارزیابی پتانسیل باروری فعلی شما، در تصمیم گیری های آینده به شما کمک کند.

یک همه گیری کمبود ویتامین D در طی یک دهه گذشته در بین همه گروه های نژادی در ایالات متحده آمریکا ظاهر شده است. در حقیقت شیوع کمبود ویتامین D از سال 1994 تا 2004 دو برابر شده است.

مشاوره ژنتیک ، فرایندی است که به وسیله آن بیماران یا خویشاوندان در معرض خطر یک بیماری ارثی در مورد پیامدهای احتمالی بیماری ، احتمال ابتلا یا انتقال آن به سایر خویشاوندان و راه‌های پیشگیری یا درمان بیماری آگاه می‌شوند و همچنین، فرایندی ارتباطی است که در رابطه با بروز یا بروز مجدد یک بیماری ارثی در یک خانواده انجام می‌گیرد.

اگر باردار هستید یا در 42 روز گذشته باردار بوده اید (اخیراً باردار بوده‌ اید) یا در حال شیردهی هستید ، احتمالاً نگران تاثیر بیماری کرونا بر خود و نوزادتان هستید. همچنین ممکن است در مورد ایمنی واکسن...

تغییرات ژنتیکی که به صورت جهش‌های de novo (این یک اصطلاح لاتین به معنی از نو - anew - و یا از ابتدا - from the biginning - می باشد که طی فرآیند میوز می تواند یک خطای جدیدی ایجاد شود

سندرم X سه‌گانه اختلالی کروموزومی شایعی است که عمدتا تشخیص داده نمی‌شود یک کروموزوم جنسی زنانه اضافه در آن دیده شده و بدون علامت یا علائم خفیفی می‌باشد.