شامل اطلاعات مربوط به مسائل سلامتی فرد و بستگانش می باشد که می تواند مورد ریسک ابتلا به اختلالات شایع مانند بیماری های قلبی و همچنین بیماری های نادر ژنتیکی مانند تالاسمی اطلاعات مهمی ارائه دهد.

بیماری ها و اختلالاتی که در بیش از یک فرد در یک خانواده دیده شود را می توان بیماری خانوادگی گفت. این بیماری ها می توانند به دلیل ژنتیکی (ارثی) یا بر اثر عوامل محیطی بروز یابند.

ناباروری به عنوان عدم موفقیت در حاملگی پس از ۱ سال نزدیکی منظم بدون جلوگیری از هرگونه عوامل ضد بارداری تعریف می شود.

سندرم ترنر یک بیماری ژنتیکی (وراثتی) است که در اثر ناهنجاری در یکی از کروموزومهای جنسی فرد مبتلا ایجاد می شود. این بیماری همچنین با نام هایی نظیر مونوزومی X ، دیس ژنزی غدد جنسی و سندرم ...

جهش ژنی عبارت است از تغییری دائمی در یک توالی DNA که یک ژن بر آن توالی قرار دارد. اندازه جهش ها می تواند از تغییر در یك واحدDNA یعنی A نوکلئوتید تا تغییر در بخش بزرگی از كروموزوم متغیر باشد.

در اولین جلسه ویزیت قبل از تولد نوزادتان با پزشک متخصص خود ویزیتی که اغلب در سه ماهه اول بارداری انجام می شود ممکن است سفارش شود که تحت انجام چند…

اگر باردار هستید یا در 42 روز گذشته باردار بوده اید (اخیراً باردار بوده‌ اید) یا در حال شیردهی هستید ، احتمالاً نگران تاثیر بیماری کرونا بر خود و نوزادتان هستید. همچنین ممکن است در مورد ایمنی واکسن...

تغییرات ژنتیکی که به صورت جهش‌های de novo (این یک اصطلاح لاتین به معنی از نو - anew - و یا از ابتدا - from the biginning - می باشد که طی فرآیند میوز می تواند یک خطای جدیدی ایجاد شود

سندرم X سه‌گانه اختلالی کروموزومی شایعی است که عمدتا تشخیص داده نمی‌شود یک کروموزوم جنسی زنانه اضافه در آن دیده شده و بدون علامت یا علائم خفیفی می‌باشد.